21三体高风险主要是基因的问题，与精子和卵子本身质量问题关系不大。21三体主要是当精子和卵子在有丝分裂时，其中发生了不对等的分离现象，即其中有一方的21号染色体不分离，另一方正常分离为2条，两者相结合最终形成3条21号染色体，即21三体综合症。
其实21三体综合症既不是精子的问题，也不是卵子的问题，两者在结合时基因出现了问题，在男方女方染色体结合前，精子和卵子会进行有丝分裂，其中21号染色体出现了有一方不分离，另一方成功分离成2条，然后当男方和女方的21号染色体结合时便出现了3条，没有成倍数的出现，即21三体综合症。出现21三体综合症胎儿可能会：
1、患有先天性愚钝或出生缺陷，即出现智能障碍，体格发育落后，长相可能畸形;
2、也可表现为性腺功能异常，具体表现为睾丸偏小、睾丸生精功能偏低、隐睾和性腺功能减退，促性腺激素升高，血睾酮下降等。
21三体综合症是一种比较常见的染色体疾病，患有21三体综合症的胎儿，具有典型的先天愚型，也可表现为性腺功能异常，其具体表现为睾丸偏小、睾丸生精功能偏低和性腺功能减退，血睾酮下降，促性腺激素升高等。