新生儿如果检查出g6pd缺乏症阳性，那么可能是爸爸遗传的，也可能是妈妈遗传，几率差不多一样大，当然也可能是父母一起遗传的。通常在治疗上主要以预防为主，急性发病时可马上除去病因，进行输血、肾透析等治疗。若是考虑患有G6PD缺乏症，建议及时就诊，避免延误病情。
g6pd缺乏症俗称蚕豆病，是一组溶血性疾病，是引起蚕豆病、伯氨喹啉类药物性溶血、新生儿高胆红素血症、某些感染性疾病所致的溶血和非球形红细胞溶血性贫血的疾病基础。临床上主要表现为蚕豆病、新生儿黄疸、药物及感染诱导溶血性贫血，严重者可以导致死亡或永久性神经系统损伤。
一般来说，g6pd缺乏症既有可能是遗传爸爸，也有可能是遗传妈妈，故父母均可遗传，其实像这种疾病是有一定遗传方式的，如下：
1、若妈妈是杂合子，而爸爸正常，那么女儿有50%几率携带该基因，儿子有50%几率患病，50%几率正常;
2、若妈妈是纯合子，而爸爸正常，那么女儿有50%几率携带该基因，儿子一定携带该致病基因;
3、若爸爸为g6pd缺乏症患者，母亲正常，那儿子一定正常，女儿一定携带该基因。
综上所述，根据g6pd缺乏症疾病的遗传特点来看，爸爸可以遗传给女儿，而妈妈既可以传给女儿，也可以传给儿子，因此女儿患病的话，也有可能是从父母双方遗传而来的。